Le Pneumopatie Infiltrative diffuse (ILD) comprendono un gruppo eterogeno di oltre 300 entità nosologiche diverse per eziologia, decorso, prognosi e terapia, ma con aspetti clinici, anatomo-patologici e radiologici comuni. Le pneumopatie infiltrative diffuse vengono classificate in idiopatiche a causa ignota (es. la Fibrosi Polmonare Idiopatica e la polmonite interstiziale non specifica, che sono attualmente classificate tra le forme idiopatiche maggiori fibrosanti croniche) e forme secondarie, cioè a eziologia identificabile. Viene generalmente distinta la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) dalle altre, poiché questa ha dimostrato una prognosi peggiore. Le fasi diagnostiche prevedono infatti una iniziale distinzione tra la IPF e le altre forme di fibrosi polmonare sia ad eziologia nota che idiopatica. Per garantire un processo di cura appropriato e personalizzato, la Regione Abruzzo con DGR n. 544/2025 ha recepito il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) per la gestione integrata delle patologie fibrosanti polmonari, al fine di fornire a tutti gli attori coinvolti uno strumento omogeneo, condiviso, organizzativo, clinico ed assistenziale per il paziente e la sua famiglia.